マイクロアレイ法によるがん関連遺伝子変化の解析(例:血漿中の腫瘍DNA)
この検査では、採血した血液中の微量なDNAを調べ、乳がん、前立腺がん、肺がんなど特定のがんに関連する可能性のある遺伝子変化を特定します。
["治療方針に影響を与える可能性のある、がん関連の遺伝子変異の検出に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 62343-9
- 略号
- CMA # change pnl Microarray
- 類義語
- CMA # change pnl Microarray
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- microarray
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、専用のマイクロアレイ装置を用いて、血漿中を循環する腫瘍DNA(ctDNA)を分析します。乳がん、前立腺がん、肺がんなど特定のがんの腫瘍によく見られる既知の遺伝子変異や変化を調べます。こうした遺伝子変化は、医師ががんの有無を判断したり、がんの広がりを評価したり、個別化された治療方針の決定に役立てたりするための手がかりとなります。
検査の仕組み
少量の血液を採取し、処理してDNAを抽出します。このDNAを、既知のがん関連遺伝子配列を標的とするプローブを含むマイクロアレイで分析します。これらの配列が異常な量で存在するかどうかを検出し、がん関連の遺伝子変化の可能性を示します。
検査が勧められる理由
がんの既往歴がある場合、特定のがんのリスクが高い場合、または再発や進行を監視するために治療中の場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、遺伝子検査の結果に基づいて標的治療を選択する際にも用いられることがあります。
検査前の注意点
通常、特別な準備は必要ありませんが、医師の指示があれば採血の数時間前から絶食が必要になることがあります。楽な服装でお越しになり、採血後は気分が悪くなることがあるため、しばらく休憩する予定を立てておきましょう。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
よくある質問
この検査は、私のがんリスクや治療の選択肢について何を教えてくれますか?
この検査の前に特別なことをする必要はありますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む