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マイクロアレイ法によるがん関連遺伝子変化の解析(例:血漿中の腫瘍DNA)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、採血した血液中の微量なDNAを調べ、乳がん、前立腺がん、肺がんなど特定のがんに関連する可能性のある遺伝子変化を特定します。

クイックサマリー

["治療方針に影響を与える可能性のある、がん関連の遺伝子変異の検出に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
62343-9
略号
CMA # change pnl Microarray
類義語
CMA # change pnl Microarray
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
microarray
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

この検査では、専用のマイクロアレイ装置を用いて、血漿中を循環する腫瘍DNA(ctDNA)を分析します。乳がん、前立腺がん、肺がんなど特定のがんの腫瘍によく見られる既知の遺伝子変異や変化を調べます。こうした遺伝子変化は、医師ががんの有無を判断したり、がんの広がりを評価したり、個別化された治療方針の決定に役立てたりするための手がかりとなります。

検査の仕組み

少量の血液を採取し、処理してDNAを抽出します。このDNAを、既知のがん関連遺伝子配列を標的とするプローブを含むマイクロアレイで分析します。これらの配列が異常な量で存在するかどうかを検出し、がん関連の遺伝子変化の可能性を示します。

検査が勧められる理由

がんの既往歴がある場合、特定のがんのリスクが高い場合、または再発や進行を監視するために治療中の場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、遺伝子検査の結果に基づいて標的治療を選択する際にも用いられることがあります。

検査前の注意点

通常、特別な準備は必要ありませんが、医師の指示があれば採血の数時間前から絶食が必要になることがあります。楽な服装でお越しになり、採血後は気分が悪くなることがあるため、しばらく休憩する予定を立てておきましょう。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

よくある質問

この検査は、私のがんリスクや治療の選択肢について何を教えてくれますか?
この検査は、特定のがんに関連する可能性のある遺伝子変化を血液中から調べるものです。がん全体のリスクを直接測るものではありませんが、がん関連の遺伝子変異が存在するかどうかを特定するのに役立ち、すでにがんと診断されている場合は治療方針の決定に役立つことがあります。
この検査の前に特別なことをする必要はありますか?
通常、特別な準備は必要ありませんが、医師から指示された内容には従ってください。必要に応じて、採血の前に短時間の絶食が必要になることがあります。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は通常、数日から2週間程度で出ます。検査機関や検査の複雑さによって異なります。医師はフォローアップの診察時に結果について説明します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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