全血からのゲノムDNA(特定の塩基配列を対象とした定性的プローブ法)
この検査では、プローブを用いて特定の配列を検出することにより、血液中に特定の遺伝物質(DNA)が存在するかどうかを調べます。遺伝性の疾患や遺伝的変異のスクリーニングに用いられることがあります。
["この検査は、健康上のリスクや疾患に影響を与える可能性のある遺伝情報を特定するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 29604-6
- 略号
- CMV DNA # Bld NAA+probe
- 類義語
- CMV DNA # Bld NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、採取した血液から抽出したDNAを分析します。専用のプローブが特定のDNA配列に結合することで、特定の遺伝マーカーを検出できます。これは研究や対象を絞った遺伝子スクリーニングでよく用いられます。
検査が勧められる理由
遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝カウンセリングを検討している場合、または症状から遺伝性の疾患の可能性が考えられる場合に、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。
検体の準備
通常は静脈から採血して血液検体を提出していただきます。血液細胞からDNAを分離し、分析用に準備します。通常の採血の注意事項以外に特別な準備は必要ありません。
結果までの所要時間
結果が出るまでには、検査室の作業量や遺伝子プローブ分析の複雑さによって、数日から2週間程度かかることがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
よくある質問
この検査は、遺伝性の疾患の確定や除外、疾患への遺伝的素因の評価、あるいは個別化医療や予防医療の計画の指針として役立ちます。特に研究の場面や、遺伝的関連が知られている疾患において有用です。
結果の処理にかかる時間は大きく異なることがあります。予想される時期については、診察時に医療従事者が説明します。検査によっては、遺伝子プローブの所見に基づいて陽性、陰性、または判定不能として報告されることがあります。
陽性結果は、プローブによって検出された特定の遺伝子配列が存在することを示します。これは、特定の疾患のリスクが高いことを示唆する場合や、遺伝性の診断を確定する場合があります。医師は、あなたの病歴や症状を踏まえて結果を解釈します。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む