プローブベースの検査法を用いたがん関連DNAメチル化解析（例：腫瘍DNA検出用）

この検査でわかること

この検査は、がん組織に由来する可能性のある細胞からのDNA断片におけるメチル化パターンの変化を検出します。こうした変化は、現在お体の他の部位でがんが検出されていなくても、血液中に存在することがあります。

検査が勧められる理由

特定のがんのリスクが高い場合、がん治療を受けている場合、または潜在的な悪性腫瘍を示唆する症状がある場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、より広範ながんスクリーニングやモニタリング計画の一部として用いられることもあります。

検体の採取と検査の流れ

通常、腕の静脈から血液検体を採取します。血液細胞からDNAを抽出し、 specialisedなプローブ技術を用いて特定のメチル化マーカーを分析します。この過程により、がん関連の変化を示す可能性のあるDNA断片を特定します。

検査前の注意事項

通常、特別な準備は必要ありませんが、医療提供者の指示がある場合は採血の数時間前から絶食を求められることがあります。腕を出しやすいゆったりしたシャツを着てください。