血漿/血清中の核酸検出(定性的プローブ法)
この検査では、血液中に特定の遺伝物質(核酸)が存在するかどうかを調べます。感染症、遺伝性疾患、その他の異常を検出するためによく用いられます。
["遺伝物質の定性的検査は、感染症や遺伝性疾患を早期に診断するのに役立つことがあります。"]
要点一覧
- LOINC
- 33006-8
- 略号
- CMV DNA # Spec NAA+probe
- 類義語
- CMV DNA # Spec NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、特別なプローブを用いて血液中の核酸(DNAまたはRNA)を検出します。特定の物質の量を測定するものではなく、遺伝物質が存在するかどうかを特定するもので、感染症(ウイルスなど)、遺伝性疾患、その他の基礎的な健康問題を示す手がかりとなることがあります。
検査を受ける理由
感染症の症状がある場合、遺伝性疾患が疑われる場合、または特定の疾患のリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、核酸の存在が関係する疾患の研究や診断スクリーニングの一環として行われることもあります。
検体の採取と準備
血液を採取し、血漿または血清を分離します。核酸プローブが検体中の遺伝物質を検出し、結果は核酸の陽性または陰性として報告されます。
結果の解釈
結果は定性的(陽性または陰性)です。陽性の結果は核酸が検出されたことを意味し、感染症、遺伝性疾患、その他の病態を示唆する可能性があります。陰性の結果は、この検体中に検出可能な核酸が見つからなかったことを意味します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
NA検出プローブ
よくある質問
この検査は主に、ウイルス感染症(COVID-19、肝炎など)、遺伝性疾患など、核酸が関与する疾患を特定するためのスクリーニングまたは診断ツールとして用いられます。また、特定の治療のモニタリングに使われることもあります。ほとんどの健康状態で日常的に行われる検査ではなく、専門的な場面で用いられることがあります。
陽性の結果は、血液中に検出可能な核酸が存在することを示し、感染症、遺伝性疾患、その他の健康上の問題を示唆する可能性があります。症状や病歴に基づいて、次のステップについて医療提供者が説明します。
いいえ、この検査は核酸を広く検出するものであり、特定の感染症や疾患を確定できるとは限りません。完全な診断のために他の検査と組み合わせて用いられることがよくあります。追加で必要となる可能性のある検査については、医療提供者が案内します。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む