血漿中の無細胞DNA(cfDNA)を特異的分子プローブで核酸解析する検査
この検査は、血液中の細胞から放出されたDNAの微細な断片を測定するもので、遺伝子研究や分子研究の目的で分析されることが多いです。
["この検査は血流中の遺伝物質を評価するのに役立ち、研究や高度な診断に用いられます。"]
要点一覧
- LOINC
- 49347-8
- 略号
- CMV DNA # Ur NAA+probe
- 類義語
- CMV DNA # Ur NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、血漿中の無細胞DNA(cfDNA)を検出し、定量します。cfDNAは、細胞が分解されて血液中に小さなDNA断片を放出することで生じます。このプローブを用いた方法では、こうしたDNA断片の特定の配列を同定してさらなる分析を行い、研究や専門的な遺伝子研究でよく用いられます。
検査が行われる理由
無細胞DNA解析が関連する研究、遺伝子検査、または高度な診断的評価のために、医療従事者がこの検査を指示することがあります。遺伝子変異の詳細な調査、がんのモニタリング、その他の分子研究の一環として行われることもあります。
一般的な用途と応用
この検査は通常、出生前遺伝子スクリーニング、がんのモニタリング、遺伝性疾患の研究など、専門的な臨床または研究の場で用いられます。標準的な血液検査では検出できない特定の遺伝子マーカーや変異の同定に役立ちます。
検体の採取と準備
通常は静脈から血液検体を採取し、処理して血漿を分離します。その後、血漿中の無細胞DNAを、特定のDNA配列を検出する専門的な分子プローブ技術を用いて分析します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
血漿中の無細胞DNA検査は、主に研究目的または高度な診断用途で用いられます。遺伝子の変異の同定、がんの進行など特定の病状のモニタリング、遺伝性疾患のリスク評価に役立つことがあります。ただし、一般的な健康スクリーニングとして日常的に行われるものではなく、結果は特定の臨床的疑問や研究の文脈で解釈されることが多いです。
よくある質問
この検査は通常の血液検査とどう違うのですか?
この検査の結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この検査は痛みや不快感がありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む