特定の遺伝子マーカー(例:腫瘍関連変異や遺伝性変異)に対する特異的核酸プローブを用いた血中遊離DNA(cfDNA)の定量的測定
この検査は、血液中に自然に存在するDNAの微細な断片を測定します。これらの断片は腫瘍やその他の病状に由来する場合があります。専用のプローブを用いて特定の遺伝子配列を検出します。
["この検査は、がんや遺伝的素因などの状態を示す可能性のある特定の遺伝子マーカーの同定に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 101816-7
- 略号
- CMV DNA Ur NAA+probe-aCnc
- 類義語
- CMV DNA Ur NAA+probe-aCnc
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
検査の仕組み
血液サンプルを採取して処理し、血中遊離DNA(cfDNA)を抽出します。専用のプローブが特定の遺伝子配列を標的とすることで、高い感度でその存在を検出できます。結果は、血流中のこのDNA断片の濃度を反映します。
検査前の注意点
この検査に特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、簡単な採血を行います。薬を服用している場合や特定の健康状態がある場合は、検査前に医療提供者にお知らせください。
考えられる用途と利点
この検査は、研究、がんの早期発見、または特定の遺伝的状態のモニタリングに用いられることがあります。標準的な血液検査だけでは検出できない遺伝的変異についての情報を得ることができます。
結果の意味
結果は、特定のプローブ配列について定性的(存在するか否か)に示されます。陽性結果は、プローブが標的の遺伝子配列を検出したことを意味し、医療専門家によるさらなる評価が必要となる場合があります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
cfDNAプローブ検査
よくある質問
医師がこの検査を指示するのはなぜですか?
検査が陽性だった場合はどうなりますか?
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む