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特定の遺伝子マーカー(例:腫瘍関連変異や遺伝性変異)に対する特異的核酸プローブを用いた血中遊離DNA(cfDNA)の定量的測定

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、血液中に自然に存在するDNAの微細な断片を測定します。これらの断片は腫瘍やその他の病状に由来する場合があります。専用のプローブを用いて特定の遺伝子配列を検出します。

クイックサマリー

["この検査は、がんや遺伝的素因などの状態を示す可能性のある特定の遺伝子マーカーの同定に役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
101816-7
略号
CMV DNA Ur NAA+probe-aCnc
類義語
CMV DNA Ur NAA+probe-aCnc
カテゴリ
生化学
検体
urine
容器
Sterile urine container
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
probe-amp-tar
検体量
10 mL
安定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

検査の仕組み

血液サンプルを採取して処理し、血中遊離DNA(cfDNA)を抽出します。専用のプローブが特定の遺伝子配列を標的とすることで、高い感度でその存在を検出できます。結果は、血流中のこのDNA断片の濃度を反映します。

検査前の注意点

この検査に特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、簡単な採血を行います。薬を服用している場合や特定の健康状態がある場合は、検査前に医療提供者にお知らせください。

考えられる用途と利点

この検査は、研究、がんの早期発見、または特定の遺伝的状態のモニタリングに用いられることがあります。標準的な血液検査だけでは検出できない遺伝的変異についての情報を得ることができます。

結果の意味

結果は、特定のプローブ配列について定性的(存在するか否か)に示されます。陽性結果は、プローブが標的の遺伝子配列を検出したことを意味し、医療専門家によるさらなる評価が必要となる場合があります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

cfDNAプローブ検査

よくある質問

医師がこの検査を指示するのはなぜですか?
特定の遺伝的状態の家族歴がある場合、臨床試験に参加している場合、または特定の遺伝子マーカーが関連する状態(例:遺伝性がん症候群)でモニタリングを受けている場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。健康リスクや治療の選択肢に影響を与える可能性のある遺伝子マーカーの同定に役立ちます。
検査が陽性だった場合はどうなりますか?
陽性結果は、標的の遺伝子配列が検出されたことを意味します。この結果により、追加検査、遺伝カウンセリング、または健康への影響を理解するための専門医によるさらなる評価が促される場合があります。医師はあなたの個別の状況に基づいて次のステップを話し合います。
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか?
この検査の頻度は、あなたの医療上のニーズに完全に依存します。定期的なモニタリングの一環としてか、研究への参加としてか、特定の診断プロセスの一環としてかを問わず、医療提供者が検査を受ける頻度を決定します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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