尿中コバルト/クレアチニン比率検査
尿中からコバルトとクレアチニンの量を測定する検査で、尿の濃度の違いを考慮し、最近のコバルト暴露を評価するのに役立ちます。
["この検査は最近のコバルト暴露を評価するのに役立つものですが、結果は医療歴や職業歴とともに総合的に判断する必要があります。"]
要点一覧
- LOINC
- 34270-9
- 略号
- Cobalt/Creat Ur-sRto
- 類義語
- Cobalt/Creat Ur-sRto
- カテゴリ
- liver
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 7
- 基準値上限
- 56
- 危急値範囲
- — – 500 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302773008
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
この検査では、尿中のコバルトの量とクレアチニンの量を比較して、尿の濃度の違いを補正します。クレアチニンは尿の濃縮や希釈の影響を調べるために使われます。
この検査はなぜ必要ですか？
職場や環境でのコバルト暴露のモニタリングに用いられる場合があります。また、金属製品や金属を含む物質に暴露した可能性がある場合にも検討されることがあります。
この検査はどのように行われますか？
尿サンプルをコバルトとクレアチニンの量を測定し、その比率を計算して結果を出します。
検査に備えてどのように準備すれば良いですか？
医療従事者や職場からの指示に従い、朝の最初の尿、スポット尿、または定時尿のどれかを採取します。コバルトを含むサプリメントや薬、職業、趣味、最近の金属暴露などを医療チームに伝えてください。
Reference range
Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
尿中コバルト/クレアチニン比率
よくある質問
この検査は体内にどれだけのコバルトが含まれているかを示しますか？
結果がクレアチニンで除算されているのはなぜですか？
サプリメントや職場接触が結果に影響しますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む