免疫不全症候群の多遺伝子解析（全血DNA）

この検査が測定する内容

血液からのDNAを分析し、免疫不全症候群に関連する遺伝子の特定の変異を検出します。これらの変異は免疫細胞の発達や機能に影響を与え、反復感染、慢性炎症、または免疫に関連した症状を引き起こす可能性があります。一部の遺伝子は自己免疫疾患やがんのリスクと関連付けられています。

この検査が命令される理由

免疫機能の異常を疑われる場合、重篤な感染症（例えば肺炎、副鼻腔炎、皮膚感染）の反復、異常なアレルギー反応、または免疫不全の家族歴がある場合、医師がこの検査を推奨することがあります。また、新生児スクリーニングプログラムや遺伝性免疫障害の疑いがある患者の診断にも用いられます。

サンプル採取と処理方法

手首から血液を採取し、白血球からDNAを抽出します。その後、多くの遺伝子のDNAを解読し、免疫に影響を与える可能性のある遺伝的変異を検出します。結果は知られている遺伝的変異のデータベースと比較されます。

検査後の経過

結果は通常4～8週間で出ます。異常が見つかった場合、医師は次のステップを説明します。これには追加検査、監視、もし必要であれば遺伝子相談を含む可能性があります。症状の管理や生活習慣の調整、または適切な治療が必要な場合は、その後の対応が必要となります。