プローブ法によるパラプロテインDNA検出（血清/血漿）
この検査は、血液中に異常なタンパク質を産生する細胞（パラプロテイン）由来のDNA断片が存在するかどうかを調べるものです。多発性骨髄腫や形質細胞疾患などに関連することがよくあります。
["異常なタンパク質産生を伴う血液疾患の可能性を特定するためのスクリーニング検査です。"]
要点一覧
- LOINC
- 70024-5
- 略号
- C parap DNA Bld Ql NAA+probe
- 類義語
- C parap DNA Bld Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、異常な形質細胞由来のDNA配列を検出します。多発性骨髄腫やその他の形質細胞疾患がある場合、これらの配列が血液中に現れることがあります。専用のDNAプローブがこれらの断片に結合することで、定性的な検出が可能になります。
検査が勧められる理由
原因不明の疲労、骨の痛み、感染症の繰り返しなどの症状がある場合、または他の検査や症状から形質細胞疾患が疑われる場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。
考えられる事前準備
この検査に特別な準備は必要ありません。通常は腕の静脈から採血して血液サンプルを採取します。
検査後の流れ
結果が出るまでには、検査室の作業状況によって数日から数週間かかることがあります。結果と必要な次のステップについて、医療提供者と話し合ってください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性の結果は、異常な形質細胞が存在する可能性を示すことがあります。異常な形質細胞は、多発性骨髄腫やその他の形質細胞異常症などの疾患を引き起こすことがあります。これらの疾患では、貧血、腎臓の問題、感染リスクの増加などの症状が現れることがあります。確定診断と治療方針の決定のために、骨髄生検などの追加検査が必要になる場合があります。
略称
パラプロテインDNAスクリーニング
よくある質問
陽性結果は何を意味しますか？
この検査で多発性骨髄腫を診断できますか？
この検査はどのくらいの頻度で受けるべきですか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む