染色体または遺伝子検査のための特定プローブを用いたゲノムDNA解析
この検査では、採取したDNAサンプルを調べ、特殊なプローブを用いて特定の遺伝子配列や染色体異常を検出します。遺伝性の病気、遺伝子変異、その他の遺伝子に関連する健康評価の確認やスクリーニングに用いられることがあります。
["この検査は、健康リスクに影響を与える可能性のある特定の遺伝子マーカーを特定したり、疑われている遺伝性疾患を確認したりするのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 45090-8
- 略号
- C trach DNA Anal Ql NAA+probe
- 類義語
- C trach DNA Anal Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- CPT
- 86038
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、DNAの一部を解析し、プローブで標識された特定の遺伝子配列が存在するかどうかを調べます。プローブは特定のDNA領域に結合するため、遺伝子の変異や構造の変化を検出できます。サンプルは解析のために処理され、これらの配列が分離・増幅されます。
サンプルの採取方法
この検査では、通常、腕の静脈から採血します。唾液など別の体液から遺伝子物質を用いる場合は、代わりに綿棒や口腔内サンプルを採取することがあります。サンプルはその後、DNA抽出と解析のために検査室へ送られます。
この検査が検討される場合
遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝性の病気を示唆する症状がある場合、または妊娠前や出生前の遺伝子スクリーニングを受ける場合に、医療機関の担当者からこの検査を勧められることがあります。また、遺伝的特徴を調べる研究や診断の場面でも用いられます。
検査の準備
採血では通常、特別な準備は必要ありません。ただし唾液サンプルを用いる場合は、採取前に一定時間の飲食を控えるよう求められることがあります。医療チームから出された具体的な指示に従ってください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
DNAプローブ検査
よくある質問
なぜこの検査が必要なのですか?
陽性結果は何を意味しますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む