全血由来ゲノムDNA – 尿プローブ解析（遺伝子検査用）

この検査でわかること

この検査では、尿または血液中の特定のDNA配列の有無や濃度を検出します。プローブが相補的なDNA断片に結合することで、遺伝子マーカーを正確に特定できます。この方法は、遺伝子スクリーニング、研究、遺伝性疾患の確定検査などでよく用いられます。

検査の仕組み

採取した検体（尿または血液）からDNAを抽出して分析します。プローブは特定のDNA配列を標的とし、検出法（蛍光や化学発光など）によってその存在を確認します。この工程により、健康状態に関連する可能性のある遺伝子の違いを特定できます。

主な用途

この検査は、遺伝カウンセリング、遺伝性疾患の保因者スクリーニング、臨床試験や研究における遺伝子マーカーの確認などに用いられることがあります。通常の健康モニタリングや急性疾患の診断には一般的に使用されません。

検体の採取と準備

尿検体の場合は、中間尿または蓄尿の採取が求められることがあります。血液検体の場合は採血を行います。検査室で検体を処理してDNAを分離し、プローブ法を用いて分析します。