シトクロムP450 1A2遺伝子型(CYP1A2*2/*7または*2/*1/*7変異スクリーニング)
この検査は、体内での特定の薬剤や化学物質の処理に影響するCYP1A2酵素の遺伝的変異を調べます。
["あなたの遺伝的体質は、カフェイン、抗うつ薬、抗炎症薬などの薬が体内でどのように作用するかに影響する可能性があります。"]
要点一覧
- LOINC
- 75725-2
- 略号
- CYP1A2 c.-729C>T Bld/T Ql
- 類義語
- CYP1A2 c.-729C>T Bld/T Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
CYP1A2は肝臓にある酵素で、薬剤や毒素の分解を助けます。この酵素の遺伝的違いにより、薬剤を処理する効率が変わり、薬の有効性や安全性に影響する可能性があります。この検査では、酵素の働きに影響を与える可能性がある特定の遺伝的変異(アレル)を特定します。
検査が行われる理由
CYP1A2による代謝に依存する薬剤(特定の抗うつ薬、抗炎症薬、カフェインを含む製品など)が処方されている場合、医師はこの検査を指示することがあります。遺伝的体質に合わせた治療を行い、より良い結果を得るのに役立ちます。
治療計画における主な用途
このような遺伝子検査は、薬の用量の最適化、副作用の軽減、相互作用の回避に役立ちます。たとえば、特定の変異がある場合は、有害な反応を防ぐために一部の薬の用量を減らす必要があることがあります。
検査前に知っておくこと
特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に、腕から少量の血液を採取します。結果は個別化された医療アドバイスに役立てられます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義:遺伝的変異と薬剤反応
略称
CYP1A2遺伝子型検査
よくある質問
この検査は、医師が自分に合った薬を選ぶのにどのように役立つのですか?
この検査は現在服用中の薬に影響しますか?
この検査によるリスクや副作用はありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む