チトクロムP450 2C19遺伝子型(C806T変異)
この検査では、CYP2C19遺伝子の特定の遺伝的変異を調べます。この遺伝子は、特定の薬が体内でどのように処理されるかに影響します。
["ご自身の遺伝的変異を理解することで、医師があなたに合った適切な薬の用量を選ぶ助けになる場合があります。"]
要点一覧
- LOINC
- 66742-8
- 略号
- CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
- 類義語
- CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
うつ病、心臓のリズムの異常、特定の感染症の治療に使われる薬など、一部の薬はCYP2C19酵素が正常に働くことで効果を発揮します。この遺伝子検査では、これらの薬の体内での処理を遅らせたり変えたりする可能性がある変異(C806T)をお持ちかどうかを調べます。
検査の仕組み
少量の血液を採取してDNAを分析します。この検査ではCYP2C19遺伝子のC806T変異を調べます。この変異は、特定の薬を体内でどの程度効率よく代謝できるかに影響する可能性があります。
結果の意味
結果は通常、野生型(正常なタイプ)またはヘテロ接合体/変異型(C806T変異がある)として報告されます。この情報は、医療従事者が副作用や薬の効果不足を避けるために治療計画を個別に調整するのに役立ちます。
影響を受ける主な薬
C806T変異は、クロピドグレル(血栓を防ぐために使われる薬)、エスシタロプラム(抗うつ薬)、その他のプロドラッグと呼ばれる種類の薬などについて、代謝の違いと関連しています。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的な意義
略称
CYP2C19遺伝子型検査
よくある質問
CYP2C19遺伝子型によって、特定の薬の効き目や体内から抜ける速さが変わる場合があります。たとえば、C806T変異をお持ちの場合は、同じ効果を得るために別の用量や別の薬が必要になることがあります。
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む