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チトクロムP450 2C19遺伝子型(C806T変異)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、CYP2C19遺伝子の特定の遺伝的変異を調べます。この遺伝子は、特定の薬が体内でどのように処理されるかに影響します。

クイックサマリー

["ご自身の遺伝的変異を理解することで、医師があなたに合った適切な薬の用量を選ぶ助けになる場合があります。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
66742-8
略号
CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
類義語
CYP2C19 c.806C>T(*17) Bld/T Ql
カテゴリ
生化学
検体
whole-blood
容器
Lavender-top (EDTA)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
molgen
検体量
3 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が行われる理由

うつ病、心臓のリズムの異常、特定の感染症の治療に使われる薬など、一部の薬はCYP2C19酵素が正常に働くことで効果を発揮します。この遺伝子検査では、これらの薬の体内での処理を遅らせたり変えたりする可能性がある変異(C806T)をお持ちかどうかを調べます。

検査の仕組み

少量の血液を採取してDNAを分析します。この検査ではCYP2C19遺伝子のC806T変異を調べます。この変異は、特定の薬を体内でどの程度効率よく代謝できるかに影響する可能性があります。

結果の意味

結果は通常、野生型(正常なタイプ)またはヘテロ接合体/変異型(C806T変異がある)として報告されます。この情報は、医療従事者が副作用や薬の効果不足を避けるために治療計画を個別に調整するのに役立ちます。

影響を受ける主な薬

C806T変異は、クロピドグレル(血栓を防ぐために使われる薬)、エスシタロプラム(抗うつ薬)、その他のプロドラッグと呼ばれる種類の薬などについて、代謝の違いと関連しています。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的な意義

略称

CYP2C19遺伝子型検査

よくある質問

CYP2C19遺伝子型によって、特定の薬の効き目や体内から抜ける速さが変わる場合があります。たとえば、C806T変異をお持ちの場合は、同じ効果を得るために別の用量や別の薬が必要になることがあります。
この検査は、特定の薬を始める前に勧められることがよくあります。特に、薬の効果が乏しかった経験や副作用の既往がある場合に推奨されます。
この検査は治療計画に影響しますか?
はい。医師は結果をもとに、薬の用量を調整したり、あなたの体質に合った別の薬を選んだりすることがあります。
この検査は痛いですか?
いいえ。この検査は、他の一般的な血液検査と同様に少量の採血を行うものです。多くの方は、短時間で終わり、それほど不快ではないと感じています。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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