チトクロームP450 2C9表現型（ワルファリン代謝に関する遺伝子検査）

この検査が行われる理由

ワルファリンを処方されている場合、医師がこの検査を勧めることがあります。ワルファリンは、心房細動や深部静脈血栓症などの状態、または特定の手術後に血栓を防ぐために使われる薬です。CYP2C9遺伝子の個人差によって、肝臓がワルファリンを分解する仕方が変わるため、あなたの遺伝子型を知ることで出血や血栓のリスクを防ぐのに役立ちます。

検査の仕組み

腕から少量の血液を採取します。血液中のDNAを分析し、ワルファリンの体内での処理に影響するCYP2C9遺伝子の特定の個人差（変異）があるかを調べます。この検査は血中のワルファリン濃度を測定するものではありませんが、薬に対する体の反応を予測するのに役立ちます。

検査前の注意事項

特別な準備は必要ありません。採血した部位に軽い内出血や痛みが出ることがありますが、通常はすぐに治まります。ワルファリンを服用中の場合は、医師が結果に基づいて用量を調整することがあります。

結果の意味

結果から、CYP2C9遺伝子によくみられる個人差があるかどうかがわかります。この個人差によって、ワルファリンの効果が強まったり弱まったりすることがあります。たとえば、特定の変異がある場合は出血しすぎないよう低い用量が必要になることがあり、別の変異では血栓を防ぐためにより高い用量が必要になることがあります。医師はこの結果を使い、安全で効果的なワルファリンの用量をあなたに合わせて決めます。