特定の一塩基多型（SNP）同定のための遺伝子検査（例：dbSNP ID）

この検査でわかること

この検査では、**短い遺伝的変異のデータベース（dbSNP）**に登録されている特定の遺伝マーカー（DNAの1塩基の変化）を検出します。このマーカーは、遺伝性の疾患、薬剤への反応、その他の遺伝形質と関連している可能性があります。

検査が行われる理由

特定の疾患の家族歴がある場合、遺伝的素因を調べている場合、またはこのマーカーが特定の医学的・研究的目的に関連する場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

主な用途

主な用途には、遺伝カウンセリング、遺伝性リスクの特定（特定のがんや代謝性疾患など）、個別化医療のアプローチ（治療の個別調整など）の支援が含まれます。

検体の採取

この検査では通常、検査機関の手順に応じて血液検体（全血）または唾液検体が必要です。準備方法については医療提供者が案内します。