全血DNAによるDLD(憩室疾患関連遺伝子)の遺伝子変異解析

この検査でわかること

*DLD*遺伝子は、変異によって機能が妨げられることがある細胞内プロセスに関与するタンパク質をコードしています。特定の変異型は、憩室疾患(大腸にできる嚢状の突出)やその他の消化管疾患のリスクを高める可能性があります。この検査では、採取した血液から抽出したDNAを用いて、この遺伝子の遺伝性変異を特異的に調べます。

検査が勧められる理由

憩室疾患、大腸がん、その他の消化管疾患の家族歴がある場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、腹痛、腹部膨満感、原因不明の消化器症状などがある場合に、より広範な遺伝学的評価の一部として行われることもあります。

検体の採取と検査の流れ

腕から少量の血液を採取します。その後、血液細胞からDNAを分離し、高度な遺伝子検査技術を用いて*DLD*遺伝子の変異を分析します。

検査前の注意点

特別な準備は必要ありません。検査当日は通常どおり飲食していただけます。血液を固まりにくくする薬(抗凝固薬)を服用している場合は、採血の前に医療提供者へお知らせください。