インフルエンザウイルスに対する二重特異性IgG抗体(ヘマグルチニンおよびノイラミニダーゼ)
この検査は、インフルエンザウイルスの表面タンパク質に対する特異的抗体を検出することで、過去のインフルエンザウイルス曝露に対する免疫応答を測定します。感染や予防接種の後に体が免疫を獲得したかどうかを評価するのに役立ちます。
["この検査は、たとえ病気にかかった記憶がなくても、あなたの免疫系がインフルエンザウイルスを認識し、反応したかどうかを判断するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 58466-4
- 略号
- dsDNA IgG Titr Ser CLIF
- 類義語
- dsDNA IgG Titr Ser CLIF
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 8
- 基準値上限
- 61
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- crithidia-luciliae-if
- CPT
- 82977
- SNOMED
- 3110003
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、インフルエンザウイルスの2つの主要なタンパク質、ヘマグルチニン(HA)とノイラミニダーゼ(NA)を標的とする抗体(IgG)を調べます。これらのタンパク質は、ウイルスが細胞に感染するために重要な役割を果たします。これらの抗体が体の中で作られていれば、感染または予防接種による過去の曝露があったことが示唆されます。
検査が行われる理由
インフルエンザの症状があるのに活動性感染の検査が陰性だった場合や、合併症のリスクが高い方(例:高齢者、慢性疾患のある方)には、医師がこの検査を指示することがあります。また、ハイリスクグループや予防接種後の免疫のモニタリングにも役立ちます。
検査の仕組み
採血した血液を免疫測定法で調べ、HAおよびNAに対するIgG抗体を検出します。これらの抗体が存在すれば、あなたの免疫系が以前にウイルスに遭遇し、抗体応答を引き起こした可能性が高いことを示します。
検体の採取と準備
腕から少量の血液を採取します。血液を処理して血清(血液の液体部分)を分離し、検査に使用します。特別な準備は必要ありませんが、検査の24時間前は激しい運動を避けてください。
Reference range
Adult males: 8-61 U/L; Adult females: 5-36 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性結果(抗体が検出される)は、過去のインフルエンザ曝露を示唆し、将来の感染に対するある程度の防御につながる可能性があります。ただし、抗体は時間とともに減少するため、免疫が永久に続くとは限りません。この検査は活動性のインフルエンザの診断には用いられませんが、予防接種や免疫のモニタリングに関する判断の参考になります。
略称
インフルエンザIgG抗体パネル
よくある質問
陽性結果とはどういう意味ですか?
陰性結果とはどういう意味ですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む