プローブ法による*Epsilon-カドヘリン*（CDH1）遺伝子変異スクリーニング検査

この検査が勧められる理由

大腸がん、胃がん、膵臓がんなどの家族歴がある場合や、その他の遺伝的リスク基準に当てはまる場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、特定の遺伝性がん症候群の診断にも用いられます。

検査前の準備

特別な準備は必要ありません。通常の血液検査と同様に採血を行います。結果は、検査室の処理状況にもよりますが、通常1〜2週間以内にわかります。

結果の意味

結果は、遺伝子機能が正常である、変異が認められる、または判断が難しい所見である、のいずれかを示すことがあります。変異がある場合はがんリスクが高まる可能性があり、より頻回の経過観察や予防策が勧められることがあります。

よくある誤解と注意点

この検査は*Epsilon-カドヘリン*の変異のみを対象としています。すべてのがん関連遺伝子を調べるものではなく、通常のがん検診として行う検査ではありません。