プローブ法による生体試料中の核酸検出（定性）

この検査でわかること

この検査では、サンプル中のDNAまたはRNAの特定の配列に結合するよう設計された専用のプローブを使用します。プローブが結合すれば、目的の核酸配列が存在することが確認され、陽性結果となります。この方法は感度が非常に高く、ごく微量の遺伝物質でも検出できます。

医療検査での一般的な用途

この定性検査は、感染症（ウイルス、細菌など）の診断、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異の検出、研究や診断の場面での特定のバイオマーカーの存在確認などに一般的に用いられます。出生前スクリーニングや慢性疾患の経過観察に用いられることもあります。

検査の仕組み

この検査では、サンプル（血液、唾液、その他の体液など）から核酸を抽出し、特定の遺伝子配列を標的とするプローブを加えます。プローブがサンプルのDNA/RNAと一致すると検出可能なシグナルが生じ、目的の配列が存在することが確認されます。

検体の採取と準備

臨床的な必要性に応じて、血液、唾液、その他の体液を提供していただきます。検査室では、プローブ法による検出を行う前に、サンプルを処理して核酸を分離します。