次世代シーケンシング（NGS）パネルによる複数遺伝子の遺伝学的検査

この検査でわかること

この検査では、高度なシーケンシング技術を用いて、選ばれた遺伝子のグループを調べます。遺伝性の病気やがんのなりやすさに関係する可能性のあるDNA配列の変化（変異、欠失、重複）を探します。

検査が行われる理由

遺伝性疾患の家族歴がある場合、遺伝性の病気が疑われる症状がある場合、または特定のがんやその他の健康問題のリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

検査の仕組み

少量の血液を採取してDNAを取り出します。その後、パネルに含まれる特定の遺伝子についてDNAを分析し、多くの場合、変異を調べるために参照データベースと比較します。

検査前の準備

特別な準備は必要ありませんが、医師の指示があれば絶食したり、特定の薬を避けたりするよう求められることがあります。現在服用している薬のリストを持参してください。