EGFR遺伝子変異の遺伝子解析（核酸プローブを使用）

この検査を受ける理由

EGFR遺伝子変異が原因と考えられる種類のがん（非小細胞肺がんなど）と診断された場合、医師はこの検査を勧めることがあります。特定の標的治療が有効かどうかを明らかにし、治療方針の決定に役立ちます。

検査の仕組み

腫瘍組織または血液の小さなサンプルを採取し、専用の核酸プローブを用いてEGFR遺伝子の特定の変異を検出するために分析します。この過程で、標的薬が効く可能性のある遺伝子の変化を特定します。

検体の採取と準備

この検査では、がんの種類や臨床ガイドラインに応じて、組織サンプル（生検など）または血液サンプルのいずれかが必要です。医療提供者が手順を説明し、安全で負担の少ない方法で行われるよう配慮します。

検査前に予想されること

通常、この検査に特別な準備は必要ありませんが、サンプルの種類によっては特定の薬の服用を控えたり、絶食を求められたりすることがあります。医療提供者の指示にしっかり従ってください。