全血からのゲノムDNA – プローブベース法による定量分析
この検査は、専用のプローブベース法を用いて血液細胞から抽出されたDNAの量を測定します。研究、スクリーニング、または確認目的で遺伝物質を評価するのに役立ちます。
["この検査は、特定の研究または診断目的で血液中のDNA含有量を調べます。"]
要点一覧
- LOINC
- 103175-6
- 略号
- E. fcalis+E. fcium DNA Wnd Ql NAA+probe
- 類義語
- E. fcalis+E. fcium DNA Wnd Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査で測定するもの
この検査では、血液サンプルから抽出されたDNAを分析します。DNAはすべての細胞に存在する遺伝物質であり、この検査では精密なプローブベース技術を用いてその存在量を定量します。これは遺伝学研究、研究、または特定の病態における遺伝物質の確認に用いられることがあります。
検査が指示される理由
遺伝子異常が疑われる場合、遺伝子診断を確定する必要がある場合、または血液DNAを用いた研究を行う場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、より広範な遺伝子スクリーニングや研究の一環として行われることもあります。
検体の採取と準備
通常、腕の静脈から血液サンプルを採取します。その後、血液細胞からDNAを抽出し、専用の検査技術を用いて分析できるよう準備します。
検査前に予想されること
通常、特別な準備は必要ありませんが、臨床状況によっては絶食や特定の薬剤の回避を求められる場合があります。必ず医療提供者の指示に従ってください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は主に研究の場面や、特定の臨床状況における遺伝物質の確認に用いられます。糖尿病、心疾患、感染症などの一般的な疾患に関する診断情報を提供するものではありません。結果は、遺伝学研究の指針、遺伝子検査結果の確認、または専門的な研究における遺伝物質の評価に用いられることがあります。
略称
DNA検査(全血)
よくある質問
陽性または異常な結果は何を意味しますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この検査は保険でカバーされますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む