EGFR遺伝子19番エキソン欠失変異検査（全血）
血液からDNAを採取し、肺がんなどに見られるEGFR遺伝子の19番エキソンにある欠失変異を検出する遺伝子検査です。
["この検査では、肺がんの治療選択に役立つ可能性のあるEGFR遺伝子の特定の変異を血液から検出します。"]
要点一覧
- LOINC
- 55764-5
- 略号
- EGFR exon 19 Del Bld/T Ql
- 類義語
- EGFR exon 19 Del Bld/T Ql
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 90
- 基準値上限
- 120
- 危急値範囲
- 15 N/A – —
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 82565
- SNOMED
- 247997009
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
この検査では、全血から採取したDNAを調べ、EGFR遺伝子の19番エキソンにある欠失が見つかるかどうかを調べます。EGFR遺伝子はがん（特に肺がん）に関連する遺伝子の一つです。
この検査はなぜ必要か？
肺がんが疑われている場合や既に診断された場合に、臨床的に重要なEGFR遺伝子変異を検出するために血液検査が行われることがあります。この変異が見つかれば、ターゲット治療の選択に役立つ可能性があり、腫瘍組織検査やがん液体検査などの追加検査で確認することもあります。
検査はどのように行われますか？
血液を採取し、そのDNAを特定の方法で分析し、EGFR遺伝子の19番エキソン欠失変異を検出する検査です。これは定性検査で、変異が見つかったかどうかを報告します。
検査に備えて準備は必要ですか？
特別な準備は必要ありません。最近の血液輸血や特定の治療を受けている場合は、医師や検査室にご報告ください。
Reference range
Normal: >90 mL/min/1.73m²N/A
No special preparation required. Stay well hydrated.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性の結果はどのような意味ですか？
略称
EGFR遺伝子19番欠失変異検査
よくある質問
この検査はがんの診断ではありません。特定の遺伝子変異を検出するもので、他のがんの診断結果や検査と併せて評価されます。
血液検査は治療の指針を示すために役立ちますが、陰性の結果ではEGFR変異が完全に排除されません。臨床的に適切な場合には、組織生検などの腫瘍検査が必要になることがあります。
陽性の結果は、EGFRに対する治療が適切かどうかを判断するのに役立つ可能性があります。あなたの診断、他の検査結果、および全体的な健康状態とともに、医療チームが結果を評価します。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む