血液中EGFR遺伝子変異検査
血液から選択されたEGFR遺伝子の変異を調べる検査です。結果は、EGFRに対する治療薬を選択する際に参考にすることができます。
["この検査では、EGFR遺伝子の変異が、ターゲット治療薬の選択や治療のモニタリングに影響を与えるかどうかを調べます。"]
要点一覧
- LOINC
- 21665-5
- 略号
- EGFR gene Mut Anl Bld/T
- 類義語
- EGFR gene Mut Anl Bld/T
- カテゴリ
- kidney
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 90
- 基準値上限
- 120
- 危急値範囲
- 15 N/A – —
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 82565
- SNOMED
- 247997009
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
EGFRは細胞の成長と分裂を助ける遺伝子です。この検査では、血液中の選択されたEGFR遺伝子の変異（変異遺伝子）を調べます。
この検査はなぜ必要ですか？
この検査は、がんの評価や治療中にEGFRに対する薬物治療を検討する際に命令されることがあります。EGFRの変異は、EGFRに対する薬物が適切かどうかを判断するのに役立つことがあり、また、薬物抵抗性のモニタリングにも使われることがあります。
この検査はどのように行われますか？
血液を採取し、実験室で遺伝子物質を分析して、選択されたEGFRの変異を探します。検査方法は実験室によって異なります。血液検査では、腫瘍内のみに存在する変異は検出できない場合があります。
検査に備えて準備する必要はありますか？
特別な準備は必要ありません。実験室の採取指示に従い、最近化学療法、血液輸血、または他の手術などの影響を与える手続きを受けた場合は、医療チームにご連絡ください。
Reference range
Normal: >90 mL/min/1.73m²N/A
No special preparation required. Stay well hydrated.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
EGFRの変異が検出されれば、予後や可能なターゲット治療の情報を提供することがあります。血液中にない変異や検査の範囲外の変異は検出されない場合があります。結果は医療従事者が診断や他の検査結果とともに解釈する必要があります。
略称
血液中EGFR遺伝子変異検査（遺伝子検査）
よくある質問
陽性の結果ががんを示すことになりますか？
この血液検査は腫瘍検査を置き換えることができますか？
検査前に薬を中止する必要がありますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む