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α1-アンチトリプシン、血清または血漿、電気泳動

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、主に肝臓で作られ、肺を障害から守るのに役立つタンパク質であるα1-アンチトリプシン(A1AT)の量とその型を測定します。α1-アンチトリプシン欠乏症の確認によく用いられます。

クイックサマリー

["α1-アンチトリプシン検査は、肺や肝臓に影響を及ぼす可能性のある遺伝性のタンパク質欠乏症を特定するのに役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
63343-8
略号
ENA SS-a 60kD Ab Fld Ql IA
類義語
ENA SS-a 60kD Ab Fld Ql IA
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
ia
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

α1-アンチトリプシンの働き

α1-アンチトリプシンは主に肝臓で作られ、血液中に放出されるタンパク質です。その主な役割は、特に炎症や感染の際に肺組織を分解する可能性のある酵素から肺を守ることです。

検査が行われる理由

早発性または原因不明の肺疾患、肝臓の問題、あるいはα1-アンチトリプシン欠乏症の家族歴がある場合、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、特定の慢性呼吸器疾患や肝疾患のある方の評価にも役立ちます。

電気泳動でわかること

電気泳動は、試料中のタンパク質をその電気的な性質に基づいて分離します。この検査では、α1-アンチトリプシンタンパク質の特徴を調べ、異常な型や欠乏した型を検出するのに役立ち、タンパク質の遺伝的変異の評価に関係することがあります。

準備と検査の流れ

通常、腕の静脈から採血します。絶食や検査のタイミングについて、医療チームからの指示に従ってください。採血は一般に短時間で終わり、軽い不快感と、採血部位にあざができるわずかなリスクがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

α1-アンチトリプシン検査は、肺の障害(肺気腫など)や肝疾患のリスクを高める可能性のある欠乏症の検出に役立ちます。結果は症状、家族歴、その他の検査と合わせて解釈され、異常な所見があれば確定診断のための遺伝子検査や専門医による診療につながることがあります。

略称

α1-アンチトリプシン(血清/血漿、電気泳動)

よくある質問

この検査の前に絶食する必要はありますか?
必ずしも必要ではありません。絶食の必要性は検査室や臨床状況によって異なるため、医療提供者または検査を行う検査室から示された具体的な指示に従ってください。
結果が低い場合はどういう意味ですか?
結果が低い場合は、α1-アンチトリプシン欠乏症、またはタンパク質の量が減少する別の原因が疑われます。医療提供者は症状を考慮し、原因を明らかにするために遺伝子検査を含む追加の検査を勧めることがあります。
この検査で自分の正確な遺伝的変異がわかりますか?
この検査だけではわかりません。タンパク質の測定と電気泳動により、特定の変異を示唆するパターンがわかることはありますが、具体的なα1-アンチトリプシン遺伝子の変異を特定するには、通常、遺伝子検査が必要です。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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