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血清または血漿中物質濃度(定性)– アルファ-1アンチトリプシン活性(スクリーニング)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、炎症時に放出される酵素から肺や肝臓を保護するタンパク質であるアルファ-1アンチトリプシンの活性レベルを測定します。

クイックサマリー

A1ATスクリーニングは、肺気腫などの肺疾患や肝障害のリスクを高める可能性がある低値を特定するのに役立ちます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
63411-3
略号
ENA SS-a 60kD Ab Ser Ql IA
類義語
ENA SS-a 60kD Ab Ser Ql IA
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
ia
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が勧められる理由

肺疾患や肝臓の問題の家族歴がある場合、または慢性の咳、息切れ、原因不明の疲労などの症状が現れた場合に、医師がこの検査を勧めることがあります。また、慢性閉塞性肺疾患(COPD)やアルファ-1アンチトリプシン欠乏症などの状態の経過観察にも用いられます。

検査前の準備

特別な準備は必要ありません。通常、腕の静脈から採血します。血液を固まりにくくする薬(抗凝固薬)を服用している場合は、検査前に医師に伝えてください。

結果の意味

定性結果は、A1AT活性が低い(正常範囲未満)か、想定範囲内かを示します。低値は、さらなる評価が必要な遺伝性疾患を示す可能性があります。

A1ATレベルに関連する主な疾患

A1AT活性の低下は、アルファ-1アンチトリプシン欠乏症と強く関連しており、肺疾患(例:肺気腫)や肝硬変を引き起こす可能性があります。早期のスクリーニングにより治療方針の決定に役立ちます。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

この検査は、症状が現れる前に潜在的な遺伝的リスクを検出し、積極的な管理とサポートを可能にします。

略称

アルファ-1アンチトリプシン(A1AT)活性スクリーニング

よくある質問

アルファ-1アンチトリプシン欠乏症の原因は何ですか?
アルファ-1アンチトリプシン欠乏症は、通常、家族を通じて受け継がれる遺伝子変異によって引き起こされます。喫煙や食事などの生活習慣が原因となることは通常ありませんが、これらは影響を受けた人の肺疾患の症状を悪化させる可能性があります。
A1AT欠乏症の家族歴がある場合、どのくらいの頻度でこの検査を受けるべきですか?
家族歴がある場合は、リスク因子に応じて20〜30代から定期的なスクリーニングを医師が勧めることがあります。フォローアップ検査は数年ごと、または症状が現れた場合にはより頻繁に予定されることがあります。
食事やサプリメントでA1ATレベルを上げることはできますか?
特定の食事やサプリメントでA1ATレベルを上げることはできませんが、抗酸化物質(例:ビタミンC、E)を多く含むバランスの良い食事をとり、禁煙することで肺の健康を支える可能性があります。新しいサプリメントを始める前には必ず医師に相談してください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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