上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異解析（血漿）

この検査はなぜ行われるのですか？

肺がん、特に非小細胞肺がん（NSCLC）を患っている方、または過去に患った方には、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。この検査は、血漿中のEGFR遺伝子変異を調べるためによく用いられ、特定の種類の標的治療が有益かどうかを判断するのに役立ちます。

検査はどのように行われますか？

少量の血漿を採取して検査室に送ります。検査室では、次世代シーケンシングなどの高度な技術を用いて、EGFRの特定の遺伝子変異を検出します。この作業には数日かかることがあります。

検査結果は何を意味しますか？

EGFR遺伝子変異が見つかった場合、標的治療が有効である可能性を示すことがあります。変異が検出されなかった場合は、他の種類の治療が検討されることがあります。結果は、がん遺伝学に精通した医療従事者が解釈します。

どのような結果が考えられますか？

考えられる結果には、（1）EGFR遺伝子変異がある、（2）EGFR遺伝子変異がない、（3）解析に十分な検体品質が得られない、があります。結果は医師と話し合い、治療計画を個別に調整します。