腫瘍組織における上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異解析

この検査を行う理由

非小細胞肺がんなど、EGFR遺伝子変異を標的とする治療に反応する可能性のある種類のがんがある場合、医師はこの検査を指示することがあります。腫瘍にこうした遺伝子変化が含まれているかどうかを特定することで、治療方針の決定に役立てます。

検査の仕組み

腫瘍組織の小さなサンプルを採取し（多くの場合、手術や生検の際に採取します）、シークエンシングなどの高度な検査技術を用いて分析し、EGFR遺伝子変異を検出します。これらの変異は遺伝子の小さな変化であり、がん細胞の増殖や治療への反応に影響を与える可能性があります。

検体の採取と準備

腫瘍組織のサンプルは検査室に送られ、そこで処理されてDNAが抽出されます。その後、検査室では専用の方法を用いて、DNA中に存在するEGFR遺伝子変異を特定します。

検査前の事前準備

腫瘍組織のサンプルを採取するために、生検や手術を受ける必要がある場合があります。医療従事者が、リスクや必要な準備を含め、その手順について説明します。