血漿中BRCA関連遺伝子変異の蛍光強度測定
この検査では、血液サンプル中に、乳がんや卵巣がんのリスク増加と関連する遺伝子変異が存在するかどうかを調べます。追加のスクリーニングや予防策が有益かどうかを判断するのに役立ちます。
["この検査は、DNA中の特定の変異を検出することにより、特定のがんに対する遺伝的リスクを評価します。"]
要点一覧
- LOINC
- 85310-1
- 略号
- ER fluor intensity Br ca spec Ql ImStn
- 類義語
- ER fluor intensity Br ca spec Ql ImStn
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- immune-stain
- CPT
- 86430
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が勧められる理由
乳がんや卵巣がんの家族歴がある場合、または年齢や特定の遺伝性症候群などの他の要因により高リスクである場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、これらのがんの個人歴または家族歴がある人を対象とした特定のスクリーニングプログラムでも用いられます。
検査前に期待されること
この血液検査に特別な準備は必要ありません。他の一般的な血液検査と同様に、腕に細い針を刺して血液サンプルを採取します。所要時間は通常数分です。
検査中に起こること
血液サンプルは、BRCA遺伝子の変異を検出する特殊な技術を用いて分析されます。これには、がんリスクを高める可能性のある特定の変化についてDNAを調べることが含まれます。結果は既知の遺伝子プロファイルと比較され、変異が特定されます。
結果の意味
結果は、陰性(変異が検出されない)、陽性(変異が見つかった)、または判定不能に分類されます。陽性の結果は、乳がんや卵巣がんのリスクが高い可能性があり、さらなる検査や経過観察が必要になる場合があることを意味します。陰性の結果は、この検査では変異が見つからなかったことを示します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、遺伝性乳がんおよび卵巣がんの高リスク者を特定するうえで重要です。早期発見により、監視の強化、リスク低減手術、化学予防戦略などの積極的な管理が可能になります。あなたの遺伝子プロファイルに合わせた個別化されたがん予防計画の指針となります。
略称
BRCA遺伝子変異スクリーニング(蛍光法)
よくある質問
陽性の結果は私の健康にとってどのような意味がありますか?
この検査は私の保険適用や今後の医療に影響しますか?
がんの家族歴がなくてもこの検査を受けられますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む