血漿/血清中エスコシタプレム(SSRI)濃度測定
この検査は、抑うつ、不安、その他の気分障害に使用されるエスコシタプレムの血中量を測定します。
["エスコシタプレムの血中濃度を測定することで、医師は最適な効果と安全性を確保するための投与量の調整を監視できます。"]
要点一覧
- LOINC
- 73392-3
- 略号
- Escitalopram ind plt IgM SerPl Ql FC
- 類義語
- Escitalopram ind plt IgM SerPl Ql FC
- カテゴリ
- 血液学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査の目的
エスコシタプレムを服用している場合、この検査は、薬の効果が正常に働いているか、投与量を調整するか、または副作用を検出するために命じられます。また、治療計画の遵守を確認するためにも使われます。
検査前の準備
特別な準備は必要ありません。手の腕に小さな針を刺したり、静脈から血液を採取したりします。血漿検査が推奨される場合は、検査前数時間空腹でおくことがあります。
検査結果の意味
検査結果は、血中のエスコシタプレムの現在の濃度を示します。各検査所によって基準値は異なりますが、これらが参考となり、投与量が有効かどうか、または調整が必要かを判断します。
検査の一般的な理由
症状が変化(気分変動、疲労感、投与開始または変更後改善が見られない場合)や、過剰または不足している可能性がある場合、医師はエスコシタプレムの濃度を測定します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的な重要性
略称
エスコシタプレム濃度検査
よくある質問
結果は通常、業務日数1~3日以内に得られます。検査方法や検査所によって異なります。検査結果について医師と相談してください。
高い濃度は、過剰投与または代謝異常を示唆する可能性があります。低い濃度は、薬が期待通りに作用していない可能性があります。医師は結果に基づいて投与量を調整し、症状改善と副作用の減少を目指します。
血漿/血清検査の場合、通常8~12時間空腹で検査を受けてください。食事や検査時期に関する質問は、検査技師または医師に確認してください。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む