白血病血液中の遺伝子変異検出（標的次世代シークエンシング）

この検査でわかること

この検査では、採血した血液サンプルのDNAを解析し、白血病に関連することが知られている変異を検出します。これらの変異は、がん細胞の増殖や治療への反応に影響を与えることがあります。血液細胞の遺伝物質をシークエンシング（塩基配列の解読）することで、こうした変化を特定します。

検査が行われる理由

白血病と診断されている場合や、家族歴・症状・その他の危険因子によりリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。特定の標的治療があなたの病状に最も有効かどうかを判断するのに役立ちます。

検体の採取と準備

腕の静脈から採血します。血液を処理して白血球を分離し、特定の遺伝子変異を調べます。結果は通常、検査室の処理状況にもよりますが、数日から数週間でわかります。

検査前の注意点

通常、特別な準備は必要ありませんが、結果に影響を与える可能性のある特定の薬やサプリメントを避けるよう指示されることがあります。血液を固まりにくくする薬（抗凝固薬）を使用している場合は、検査前に医療提供者へお知らせください。