全血中遺伝子異常検査

この検査が測定する内容

血液からDNAを分析し、特定の遺伝子の異常を1つ以上の遺伝子で検出します。これらの異常は、がん、代謝障害、またはその他の遺伝性疾患と関連付けられます。高度な遺伝子解析技術を用いて、伝統的な血液検査では見えないDNAの配列の変化を検出します。

この検査が命令される理由

医療従事者が、特定の遺伝性疾患の家族歴がある場合、民族的背景からの高リスクである場合、または症状が遺伝性疾患を示唆している場合に、この検査を推奨することがあります。また、妊娠前のスクリーニングや特定の治療前に遺伝的傾向を評価する際にも使用されます。

サンプル採取と準備

手首の静脈から少量の血液を採取します。採取された血液サンプルは、遺伝子分析に用いるDNAを抽出するために処理されます。この手順は通常速く、わずかな刺激を感じるかもしれませんが、一般的にはよく耐えられます。

検査後の経過

採取されたサンプルは遺伝子検査用に実験室に送られます。結果は検査の複雑さや実験室の負担に応じて数日から数週間かかることがあります。結果が準備できたら、医療従事者から連絡が入ります。