全血DNA中のイントロン関連遺伝子イントロン122(INTRON122)の遺伝子変異解析
この検査では、遺伝性疾患に関連する可能性がある遺伝子の特定の変化を調べます。血液からDNAを抽出して分析します。
["健康リスクや遺伝カウンセリングが必要となる病気に関わる、まれな遺伝子変異の特定に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 81761-9
- 略号
- F8 intron 1+22 Inv Mut Anl Bld/T
- 類義語
- F8 intron 1+22 Inv Mut Anl Bld/T
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Lavender-top (EDTA)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 3 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、遺伝性疾患に関連する可能性がある遺伝子の特定の領域(イントロン122)の変異を検出します。血液細胞から抽出したDNA(あなたの遺伝情報を含むもの)を調べます。
検査が勧められる理由
あなたやご家族に、この領域の遺伝子変異に関連する症状や病気の既往がある場合、または家族歴によりリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。
検体の採取と準備
他の血液検査と同様に、腕から採血します。血液を処理してDNAを分離し、目的の遺伝子変化がないかを調べます。
結果と解釈
結果は陽性(変異が検出された)または陰性(変異が検出されなかった)として報告されます。あなたの健康への影響を理解するには、遺伝カウンセラーや医療提供者による説明が必要です。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
INTRON122遺伝子変異検査(全血)
よくある質問
結果が出るまでどれくらいかかりますか?
この検査は保険でカバーされますか?
この検査の前に絶食する必要はありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む