血清または血漿中の遊離脂肪酸濃度(不飽和、中鎖長)
この検査は、血液中の特定の遊離脂肪酸の値を測定します。これらの脂肪酸はエネルギー産生や代謝に関与しています。脂質代謝を評価したり、脂肪の分解に影響する状態を特定したりするために用いられることがあります。
["脂肪酸プロファイルを理解することで、医師が代謝性または遺伝性の疾患を診断したり経過を観察したりする助けになります。"]
要点一覧
- LOINC
- 91681-7
- 略号
- F9 gene Fam Mut Anl Amn/CVS
- 類義語
- F9 gene Fam Mut Anl Amn/CVS
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- fluid
- 容器
- Sterile tube
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- 検体量
- 2-5 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 300
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
脂肪酸の異常な代謝に関連する症状や状態(原因不明の疲労、筋力低下、メタボリックシンドロームの兆候など)がある場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ(CPT)欠損症など、脂肪代謝に影響する遺伝性疾患のより広範な評価の一部として行われることもあります。
検査前の準備
通常、特別な準備は必要ありませんが、採血の前に8〜12時間の絶食を求められることがあります。24時間前は過度の飲酒や激しい運動を避けてください。脂質に影響する薬(例:スタチン)を服用している場合は、医療提供者に知らせてください。
結果の意味
結果は、血流中の特定の遊離脂肪酸の濃度を示します。異常な値は、代謝の不均衡、遺伝性疾患、またはさらなる医学的評価を必要とするその他の健康上の問題を示す可能性があります。
経過観察される主な疾患
この検査は、中鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ(MCAD)欠損症、ミトコンドリア病、その他のまれな代謝症候群などの特定や経過観察に役立ちます。また、原因不明の脂質異常や絶食耐性のある患者さんの診断を支援することもあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
遊離中鎖不飽和脂肪酸プロファイル
よくある質問
この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか?
一般的な基準範囲はどのくらいですか?
食事や運動はこれらの結果に影響しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む