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第VII因子活性(プロトロンビン複合体濃度)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、血液凝固に関わるタンパク質である第VII因子の活性レベルを測定します。低値は出血性疾患や肝疾患を示す可能性があります。

クイックサマリー

["第VII因子は出血を抑える働きがあり、低値は隠れた出血リスクや肝臓の健康問題を示すことがあります。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
3203-7
略号
Fact VII+ACA Ag Act/Nor PPP IA
類義語
Fact VII+ACA Ag Act/Nor PPP IA
カテゴリ
生化学
検体
plasma
容器
Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
ia
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査はなぜ行われますか?

あざができやすい、出血が長引く、原因不明の内出血などの症状がある場合に、医師がこの検査を指示することがあります。また、凝固に影響する出血性疾患や肝臓の状態に対する治療のモニタリングにも用いられます。

検査前の準備

特別な準備は必要ありません。通常、腕の静脈から採血します。服用中の薬(特に血液をサラサラにする薬)や最近のけがについて、医療従事者に伝えてください。

結果の意味

結果は通常、正常活性に対する割合(%)で表されます。20%未満の場合、重篤な出血リスクを示すことがあり、20%〜50%の範囲では中等度のリスクが示唆されることがあります。50%を超える結果は通常、正常範囲内です。

異常結果の一般的な原因

第VII因子活性の低値は、肝疾患、ビタミンK欠乏、特定の薬(血液をサラサラにする薬など)、遺伝性の出血性疾患によって起こることがあります。高値はあまり一般的ではありませんが、特定の血液疾患や肝臓での過剰産生によって生じることがあります。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

第VII因子活性

よくある質問

この検査で医師にわかること
第VII因子活性の低値は、出血性疾患や肝機能障害を示すことがあり、さらなる検査や治療の調整が必要となる場合があります。高値の場合は、血液凝固に影響する基礎疾患の精査が必要となることがあります。
どのようなときに追加検査が必要ですか?
結果が異常な場合、医師は追加の検査(肝機能検査など)を勧めたり、凝固機能を改善するために薬を調整したりすることがあります。出血症状がある場合にも追加検査が必要となることがあります。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は通常、検査機関によって異なりますが、1〜3営業日以内に得られます。医師はフォローアップの診察時に結果について説明します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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