第VII因子活性(プロトロンビン複合体標準化)
この検査は、血液凝固に欠かせないタンパク質である第VII因子の活性レベルを測定します。血液が正常に凝固する能力を評価するのに役立ち、出血性疾患の治療のモニタリングにも用いられることがあります。
["第VII因子活性は、出血リスクの評価や凝固異常の治療効果の判定に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 90919-2
- 略号
- Fact VIII.recomb.bound/vWF Ag Plas IA
- 類義語
- Fact VIII.recomb.bound/vWF Ag Plas IA
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- ia
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
出血の問題を示す症状(あざができやすい、切り傷からの出血が長引く、原因不明の鼻血など)がある場合、医師はこの検査を指示することがあります。また、第VII因子補充療法を受けている患者さんや、血友病やフォン・ヴィレブランド病などの遺伝性出血性疾患のある方のモニタリングにも用いられることがあります。
検査前の準備について
特別な準備は必要ありません。医療従事者が腕の静脈から血液を採取します。抗凝固薬を服用している場合は、検査前に医師に伝えてください。
検査結果の解釈
結果は通常、正常活性に対する割合(%)で報告されます。低値は出血リスクを示す可能性があり、高値は凝固の問題を示唆する可能性があります。医師は病歴や症状を踏まえて結果を解釈します。
モニタリングされる主な病態
この検査は、出血性疾患の診断やモニタリング、肝疾患の評価(第VII因子は肝臓で産生されるため)、遺伝性凝固因子欠乏症の患者さんにおける第VII因子補充療法への反応の評価によく用いられます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
第VII因子活性
よくある質問
第VII因子活性が低い場合、どのような意味がありますか?
治療により第VII因子活性はどのように変化しますか?
食事や生活習慣は第VII因子活性に影響しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む