フェニルエチルアミン濃度(血清/血漿)
この検査では、血液中に天然に存在する化学物質であるフェニルエチルアミンの量を測定します。代謝検査や遺伝子検査など、専門的な臨床評価の一環として行われることがあります。
["フェニルエチルアミン値は、まれな遺伝性疾患や代謝異常の評価に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 3627-7
- 略号
- Fenetylline Ur Ql
- 類義語
- Fenetylline Ur Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile urine container
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 10 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
フェニルエチルアミンとは
フェニルエチルアミンは体内で作られる小さな分子で、血液中に微量に存在します。ドーパミンやノルエピネフリンなどの神経伝達物質を含む、生体アミンと呼ばれる化合物群の一部です。健康における正確な役割はまだ研究中ですが、値の上昇や異常値が特定の遺伝性疾患や代謝異常と関連する可能性があります。
この検査が必要となるのはどのような場合ですか
フェニルケトン尿症(PKU)の変異型、特定のアミノ酸代謝異常、その他の代謝異常を示唆する症状や家族歴がある場合に、この検査が指示されることがあります。また、研究や専門的な診断の場面で用いられることもあります。
検査はどのように行われますか
腕の静脈から血液を採取します。その後、血液を処理して血清または血漿を分離し、専門的な検査手法を用いてフェニルエチルアミン濃度を測定します。
結果の意味は
結果は濃度値(例:マイクロモル毎リットル)として報告されます。解釈は、病歴、症状、既知の遺伝性疾患など、臨床的な状況によって異なります。値の上昇や低下が見られる場合は、専門医によるさらなる評価が必要になることがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
フェニルエチルアミン値
よくある質問
この検査は日常診療でどのくらいの頻度で行われますか
異常な結果の原因として考えられるものは何ですか
生活習慣の変化はこの検査に影響しますか
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む