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胎児頸部皮膚の厚さを測定する超音波検査(NT検査/胎児頸部透明帯検査)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

妊娠11週から14週頃に行われる出生前の超音波スクリーニング検査で、音波を用いて発育中の赤ちゃんの首の後ろにある透明な液体の空間を測定します。すべての赤ちゃんにこの部位に液体が存在しますが、予想より多い場合はダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群など特定の染色体異常の可能性が高くなることを示唆します。検査は痛みを伴わず、母体と赤ちゃんの両方に安全で、所要時間は通常15分から30分程度です。

クイックサマリー

["\"安全で痛みのない超音波検査で、妊娠11~14週の間に行われます\",\n \"胎児の後頸部にある透明な液体の空間(後頸透明帯)を測定します\",\n \"通常よりも厚い測定値はダウン症候群や他の染色体異常の可能性が高いことを示唆します\",\n \"これはスクリーニング検査であり、確診には追加の検査が必要です\",\n \"通常は血液検査と組み合わせてより正確なリスク評価を行います\"\n },\n \""]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC
12146-7
略号
Fet Nuchal fold Thickness US.meas
類義語
Fet Nuchal fold Thickness US.meas
カテゴリ
心臓
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
基準値下限
22
基準値上限
198
危急値範囲
— – 10000 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
us-measured
CPT
82553
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査とはどのようなものですか?

胎児頸部皮膚の厚さを測定する超音波検査(NT検査または胎児頸部透明帯検査とも呼ばれます)は、音波を用いて赤ちゃんの画像を作り出す出生前スクリーニング検査です。赤ちゃんの首の後ろにある透明な液体の空間を測定します。すべての赤ちゃんにこの部位の液体が存在しますが、特定の染色体異常を持つ赤ちゃんでは液体が多くなる傾向があります。

この検査はいつ行われますか?

この検査は通常、妊娠11週から14週の間に行われます。この時期が重要なのは、頸部の液体がこの期間に最もはっきりと見え、赤ちゃんがまだ小さく正確な測定が可能だからです。

検査はどのように行われますか?

検査中は診察台に横になります。超音波技師または医師が腹部に専用のジェルを塗り、プローブと呼ばれる小さな装置をお腹の上で動かします。この装置が音波を送り、モニター画面に赤ちゃんの画像を作り出します。検査は完全に痛みがなく、母体と赤ちゃんの両方に安全です。所要時間は通常15分から30分程度です。

検査結果は何を意味しますか?

結果はミリメートル単位の測定値として報告されます。頸部の厚さが正常より厚い場合は、ダウン症候群(21トリソミー)、エドワーズ症候群(18トリソミー)、パトー症候群(13トリソミー)などの染色体異常のリスクが高いことを示す可能性があります。ただし、正常な測定値は健康な赤ちゃんを保証するものではなく、異常な測定値が必ずしも赤ちゃんに問題があることを意味するわけではありません。このため、確定診断検査ではなくスクリーニング検査と呼ばれています。

Reference range

Adult males: 22-198 U/L; Females: 22-198 U/LN/A

検体: serum

No special preparation required. Inform provider of any chest pain or symptoms.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

"

よくある質問

頸部の厚さが厚い場合、赤ちゃんにダウン症候群があるという意味ですか?
いいえ、頸部の厚さが厚いことは赤ちゃんにダウン症候群が確実にあることを意味しません。リスクが高まっていることを示すだけです。頸部の厚さが正常より厚い赤ちゃんのほとんどは完全に健康な状態で生まれます。担当の医療者が具体的な結果について説明し、必要に応じて追加の検査を提案します。
この検査は赤ちゃんにとって安全ですか?
はい、超音波検査は放射線ではなく音波を使用するため、母体と赤ちゃんの両方にとって完全に安全であると考えられています。標準的な出生前超音波検査に関して、既知のリスクはありません。
検査前に準備が必要ですか?
この検査では、より鮮明な画像を得るために、水を飲んで膀胱を満たすよう求められる場合があります。腹部へのアクセスが容易な、快適でゆったりとした服装で来院してください。
結果に異常があった場合はどうなりますか?
結果でリスクの上昇が示された場合、担当の医療者が選択肢について説明します。追加の血液検査、より詳細な超音波検査(2次スクリーニング超音波)、または絨毛膜絨毛採取(CVS)や羊水穿刺などの確定診断検査により、染色体異常の有無を確認することが含まれる場合があります。
この検査で赤ちゃんの性別はわかりますか?
この検査は赤ちゃんの性別を判定するために行われるものではありません。主な目的は染色体異常のスクリーニングです。赤ちゃんの性別を知りたい場合は、胎児形態超音波検査(通常は妊娠18週から22週頃)の際に担当者にご相談ください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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