妊娠初期スクリーニングにおける首後部透過性(NT)測定
この検査は、妊娠初期の超音波検査で赤ちゃんの首の後ろにある液体で満たされた部分を測定します。ダウン症候群などの染色体異常やその他の遺伝的問題のリスクを評価するのに役立ちます。
["超音波検査による測定を用いた、妊娠初期の遺伝的リスクのスクリーニング。"]
要点一覧
- LOINC
- 33069-6
- 略号
- Fet nuchal translucency US.meas
- 類義語
- Fet nuchal translucency US.meas
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 7
- 基準値上限
- 56
- 危急値範囲
- — – 500 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- us-measured
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302773008
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
首後部透過性(NT)とは、妊娠初期の超音波検査で赤ちゃんの首の後ろの皮膚の下に見える液体の量のことです。この測定は妊娠11週から14週の間に行われます。検査自体は病気を診断するものではありませんが、必要に応じてさらなる評価を行うための重要な情報を提供します。
検査の時期と方法
訓練を受けた超音波検査技師が、通常の妊婦健診の超音波検査の中でこの検査を行います。検査台に横になり、おなかにジェルを塗ります。プローブ(探触子)をおなかに当てて、赤ちゃんの首の部分の画像を作成します。技師がNTの厚さを測定し、医療提供者が確認できるように記録します。
なぜ大切なのか
NT測定は、超音波所見と血液検査(PAPP-A値など)を組み合わせて染色体異常のリスクを推定する、妊娠初期スクリーニングの一部です。確定診断ではありませんが、リスクが高いと判断された場合に追加検査を受けるかどうかの判断の助けになります。
検査後の流れ
超音波検査の後は、通常どおり日常の活動に戻れます。医療提供者は、NT測定の結果を母体年齢や血液検査の結果など他のスクリーニング要因とあわせて検討し、さらなる遺伝カウンセリングや検査が推奨されるかどうかを判断します。
Reference range
Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
首後部透過性検査は妊娠初期スクリーニングの重要な部分です。NTが異常に大きい場合、ダウン症候群(21トリソミー)などの染色体異常やその他の遺伝的疾患のリスクが高いことを示す可能性があるからです。単独では確定診断の検査ではありませんが、リスクを評価するために母体血液検査(NTスクリーニングなど)とあわせて用いられることがよくあります。結果からリスクが高いことが示唆された場合、疾患の確認または除外のために追加の遺伝子検査(羊水穿刺や絨毛膜絨毛採取など)が推奨されることがあります。
略称
NT検査
よくある質問
首後部透過性の測定はどのくらい正確ですか?
NT測定が予想より高かった場合はどうなりますか?
検査前に生活習慣を整えることでNT測定に影響を与えられますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む