フィブリノーゲン(プロトロンビン断片PP)凝固能検査
この検査は、血液凝固の過程で生成されるフィブリノーゲンの小さな断片を測定し、凝固およびフィブリン形成の初期段階を評価するのに役立ちます。
["フィブリノーゲン断片を通じて、血液凝固のプロセスと初期の凝固活動を理解します。"]
要点一覧
- LOINC
- 48664-7
- 略号
- Fibrinogen PPP Coag.derived-mCnc
- 類義語
- Fibrinogen PPP Coag.derived-mCnc
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 200
- 基準値上限
- 400
- 危急値範囲
- 60 N/A – —
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- coag-derived
- CPT
- 85384
- SNOMED
- 47279000
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
フィブリノーゲンは血液凝固において重要な役割を果たすタンパク質です。血液の塊(血栓)が形成されると、フィブリノーゲンはフィブリンに変換され、血栓を安定させます。この検査では、この過程で生成される特定の断片(プロトロンビン断片PP)を特に調べます。これらの断片を測定することで、血液がどの程度効率的に凝固しているか、凝固が正常に起こっているか、あるいは時期尚早に起こっているかを知る手がかりが得られます。
検査が行われる理由
異常な凝固に関連する症状や病態(出血性疾患、凝固障害など)がある場合、または血液凝固に影響を与える治療(抗凝固薬など)を受けている場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、特定の疾患の経過観察や、血液凝固を目的とした治療の有効性評価にも用いられることがあります。
よくみられる病態や状況
この検査は、フィブリン形成の変化が疑われる状況、たとえば出血性疾患(血友病など)のある患者さん、抗凝固薬を服用している方、血管の健全性に影響する病態のある方などでよく用いられます。また、播種性血管内凝固(DIC)などの病態の総合的な評価の一部として行われることもあります。
検体の採取と準備
この検査では通常、凝固を防ぐ特殊な容器に採血した全血検体を使用します。血液を処理して血漿を分離し、その中のフィブリノーゲン断片を測定します。検査は、検査室の規定に応じて、新鮮な検体または保存検体で行われることがあります。
Reference range
Adult: 200-400 mg/dLN/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
プロトロンビン断片PPの高値は凝固活動の亢進を示すことがあり、血栓症、妊娠、特定のがんなどの病態でみられることがあります。予想より低い値は、凝固機能の低下や出血傾向を示唆する可能性があります。これらの断片をモニタリングすることで、血液凝固に影響する病態の治療方針の決定に役立てることができます。
略称
フィブリノーゲンPP凝固マーカー
よくある質問
結果が高い、または低い場合は何を意味しますか?
この検査は標準的なフィブリノーゲン検査とどう違いますか?
この検査の前に飲食してもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む