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インフルエンザウイルス(A型またはB型)抗原検出のための蛍光免疫測定法

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、蛍光抗体法を用いて呼吸器分泌物中にインフルエンザウイルス(A型またはB型)が存在するかどうかを検出します。インフルエンザによる活動性感染があるかどうかを迅速に特定するのに役立ちます。

クイックサマリー

["鼻やのどの検体でインフルエンザ感染を調べる迅速検査です。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
44560-1
略号
FLUAV Ag Nose Ql IF
類義語
FLUAV Ag Nose Ql IF
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
if
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

検査の仕組み

この検査では、インフルエンザウイルスにのみ存在するタンパク質に結合する特殊な蛍光色素を使用します。光を当てると色素が発光し、ウイルスが検出された場合にその存在を確認できます。この方法は最近の感染を検出する感度が高いのが特徴です。

検査前の注意点

鼻やのどのぬぐい液(スワブ)検体を採取します。検査は迅速で(多くの場合15分以内に結果が出ます)、通常はクリニックや救急外来で行われ、処方があれば自宅で行うこともあります。特別な準備は必要ありません。

この検査が用いられる場合

インフルエンザのような症状(発熱、咳、のどの痛み)があり、インフルエンザが疑われる場合、特にインフルエンザの流行期には医師がこの検査を勧めることがあります。集団発生時や、治療方針の決定のために迅速な結果が必要な場合にも用いられます。

限界と留意点

この検査は最近の感染を検出しますが、過去の感染歴を示さない場合があります。検体中のウイルス量がまだ少ない場合や、最近抗ウイルス薬で治療を受けた場合には、偽陰性となることがあります。状況によっては、ウイルス培養やPCR検査の代わりにはなりません。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

インフルエンザ抗原検査(FIA)

よくある質問

医師がこの検査を指示するのはなぜですか?
医師は、特に症状が重い場合や合併症のリスクが高い場合(例:高齢者、免疫不全のある方)に、インフルエンザの診断を迅速に確定するためにこの検査を指示することがあります。早期に特定することで、必要に応じて抗ウイルス薬による治療を速やかに開始できます。
陽性結果は何を意味しますか?
陽性結果は、検体中にインフルエンザウイルスのタンパク質が検出されたことを意味し、活動性のインフルエンザ感染がある可能性が高いことを示します。これは、症状発現から48時間以内に抗ウイルス薬を開始するなどの治療方針の決定に役立ちます。
検査結果が出る前に症状が改善した場合はどうすればよいですか?
症状の改善は、必ずしもインフルエンザが治ったことを意味するわけではありません。この検査は症状だけでなくウイルスの有無を調べます。まだ感染力がある場合は、症状が治まるまで、または検査でウイルスがもはや存在しないことが確認されるまで、隔離が必要となることがあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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