呼吸器検体(例:SARS-CoV-2)中の抗原検出のための蛍光イムノアッセイ
この検査は、鼻やのどのぬぐい液などの呼吸器検体の中に、COVID-19の原因となるコロナウイルスのウイルスタンパク質が存在するかどうかを調べます。
["自宅やクリニックで行える簡単な検査で、現在の感染をすばやく確認します。"]
要点一覧
- LOINC
- 22825-4
- 略号
- FLUAV Ag Spec Ql ID
- 類義語
- FLUAV Ag Spec Ql ID
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- immune-diffusion
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
検査の仕組み
この検査は蛍光イムノアッセイを用いて、特定のウイルスタンパク質を識別します。鼻やのどのぬぐい液などの検体を採取すると、検査キット内の抗体が存在するウイルスに結合します。その後、光に反応する検出器が蛍光を測定し、ウイルスが検出されたかどうかを示します。
検査の流れと結果
結果は通常10~30分で分かります。陽性結果は最近の感染を示唆しますが、COVID-19の診断においては、検査室で行う検査ほど正確ではない場合があります。
この検査が必要となる場合
医師は、集会や旅行の前の迅速なスクリーニングとして、または発熱、咳、疲労などの症状がある場合に、この検査を勧めることがあります。長期的な感染状態の経過観察には用いられません。
限界と注意点
この検査は迅速なポイントオブケア(その場で行う検査)向けに設計されていますが、特に感染の初期や後期には、検査室で行うPCR検査よりも感度が低くなります。検体の採取が早すぎたり、ウイルス量が少なかったりすると、偽陰性となることがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義:この検査は、現在のCOVID-19感染をすばやく特定するのに役立ち、隔離、治療、曝露(接触)管理に関する判断を支援します。ただし、重要な状況では、確定診断のための検査室検査の代わりにはなりません。
略称
COVID-19迅速抗原検査
よくある質問
偽陰性の結果が出るのはなぜですか?
この検査は自宅で使用できますか?
この検査は保険でカバーされますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む