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インフルエンザウイルス核タンパク抗体、定性イムノアッセイ(血清/血漿)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、インフルエンザウイルスに対する抗体を調べることで、あなたの免疫系がこれまでにウイルスにさらされたことがあるかどうかを確認できます。

クイックサマリー

["過去のインフルエンザウイルス感染の有無を確認し、予防や治療の判断に役立てます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
72367-6
略号
FLUAV+FLUBV Ag Nose Ql IA.rapid
類義語
FLUAV+FLUBV Ag Nose Ql IA.rapid
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
ia-rapid
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

この検査では、インフルエンザウイルスにさらされた際に体が作る特定の抗体(タンパク質)を調べます。これらの抗体は、感染したことがあるか、ワクチン接種を受けたかを示します。結果は定性的であり、抗体が存在する(陽性)か存在しない(陰性)かだけがわかります。

検査を行う理由

発熱、咳、体の痛みなどのインフルエンザ症状があり、ウイルスにさらされた可能性が疑われる場合、特に合併症のリスクが高い方では、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、過去のインフルエンザ感染が免疫反応に影響を与えたか、ワクチン接種が効果的だったかを確認するのにも役立ちます。

検体の採取と準備

腕の静脈から血液を採取します。血液は血清(凝固後の液体成分)または血漿(遠心分離後の液体成分)に処理されます。この検査では、正確な量を測定せずに抗体を検出するイムノアッセイ法を用います。

検査結果の解釈

陽性の結果は、インフルエンザウイルスに対する抗体が存在することを意味し、過去の感染またはワクチン接種を示唆します。陰性の結果は、検出可能な抗体が見つからなかったことを意味します。結果は、現在の病気の状態やウイルスの型を示すものではありません。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的な意義

略称

インフルエンザ抗体検査(定性)

よくある質問

この検査は、最近のインフルエンザ感染と、ワクチン接種や過去の病気による以前の曝露とを区別するのに役立ちます。特にリスクの高い集団において、抗ウイルス薬治療の時期、免疫反応のモニタリング、ワクチン接種戦略などの判断に役立つ場合があります。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は通常、検査施設の処理時間にもよりますが、24~48時間以内に得られます。担当の医療提供者が診察時に結果について説明します。
この検査で現在のインフルエンザ感染を検出できますか?
いいえ、この検査は過去の曝露やワクチン接種による抗体のみを検出します。現在の感染を調べるには、ウイルスを直接特定するウイルス検査(PCR検査や迅速抗原検査など)が必要です。
保険適用は、あなたの保険プランと臨床的な適応によって異なります。この検査があなたの特定の状況で保険適用されるかどうかは、医療提供者または保険会社に確認してください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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