血清/血漿中の抗フルオロキノロン抗体蛍光イムノアッセイ
この検査は、細菌感染症の治療に用いられる薬剤の一種であるフルオロキノロン系抗菌薬に反応して免疫システムが作る抗体を検出します。
フルオロキノロン系抗菌薬への曝露後に、体に免疫ができたかどうかを評価するのに役立ちます。
要点一覧
- LOINC
- 90457-3
- 略号
- FLUAV + FLUBV Pnl Tiss NAA+probe
- 類義語
- FLUAV + FLUBV Pnl Tiss NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、蛍光イムノアッセイを用いて、フルオロキノロン系抗菌薬を標的とする特定の抗体を特定します。これらの抗体は免疫反応の一部であり、過去にこれらの薬剤に曝露したことを示すことがあります。
検査が行われる理由
フルオロキノロン系抗菌薬(シプロフロキサシンやレボフロキサシンなど)に曝露したことがあり、免疫システムが防御抗体を作ったかどうかを確認したい場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。
検体の採取と準備
通常は腕の静脈から採血します。その後、血液を処理して血清または血漿を分離し、検査のためにラボへ送ります。
結果の解釈
結果は定性評価(陽性または陰性)で、抗体が検出されたかどうかを示します。陽性の結果は、体がフルオロキノロン系抗菌薬に対する免疫を獲得したことを示唆します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は主に、抗菌薬に対する免疫反応を研究するための研究目的または専門的な臨床現場で用いられます。曝露後の免疫記憶の評価に役立つことがありますが、診断や治療方針の決定に日常的に用いられるものではありません。
略称
抗フルオロキノロン抗体検査
よくある質問
陽性結果は何を意味しますか?
この検査は標準的な抗菌薬検査の代わりになりますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む