コンテンツへスキップ

フラビウイルスヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体(IgG)免疫測定法

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、デングウイルス、黄熱ウイルス、ジカウイルスなどのフラビウイルス群のヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体を検出します。これにより、これらのウイルスへの過去の感染を特定するのに役立ちます。

クイックサマリー

["この検査は、過去の感染によるフラビウイルスへの免疫があるかどうかを調べます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
77028-9
略号
FLUAV H1 2009 pand RNA Nph Ql NAA+probe
類義語
FLUAV H1 2009 pand RNA Nph Ql NAA+probe
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
probe-amp-tar
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

この検査では、フラビウイルスのヌクレオカプシドタンパク質に特異的なIgG抗体の有無を測定します。この抗体は感染が治まった後に産生され、長期的な免疫を示します。

検査の目的

医療従事者は、症状があった方や感染リスクのある方(流行地域への渡航歴や感染者との接触など)において、過去のフラビウイルス感染を確認するためにこの検査を指示することがあります。

検体の採取

腕の静脈から血液を採取します。多少の不快感を感じることがありますが、通常は数分で終わります。特別な事前準備は必要ありません。

検査の流れ

採取した血液を処理して血清または血漿を分離し、免疫測定法を用いてフラビウイルス特異的IgG抗体を検出します。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

陽性の結果は、過去のフラビウイルス感染を示唆し、将来の感染に対する防御につながる可能性があります。この検査は、これらのウイルスがよく見られる地域(熱帯・亜熱帯地域など)におけるフラビウイルス曝露の診断に特に有用です。また、旅行者や曝露の可能性がある方の免疫評価にも用いられます。

略称

抗フラビウイルスヌクレオカプシドIgG

よくある質問

この検査の結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は通常24〜72時間以内に得られますが、検査機関の処理日程によって異なります。結果が準備でき次第、医療従事者から連絡があります。
この検査で現在進行中のフラビウイルス感染を検出できますか?
いいえ、この検査は感染が治まった後に産生される抗体を特異的に調べるものです。現在進行中の感染は検出できず、その場合にはウイルスRNA検査など別の診断検査が必要です。
陽性結果は私の健康にとって何を意味しますか?
陽性結果は、過去にフラビウイルス感染があった可能性が高く、ある程度の免疫を持っている可能性があることを示します。ただし、特にワクチン接種を受けていない場合や以前に曝露されていない場合は、将来の感染に対する防御を保証するものではありません。ご自身の状況に合わせたアドバイスについては、医療従事者にご相談ください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む