フラビウイルスヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体(IgG)免疫測定法
この検査は、デングウイルス、黄熱ウイルス、ジカウイルスなどのフラビウイルス群のヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体を検出します。これにより、これらのウイルスへの過去の感染を特定するのに役立ちます。
["この検査は、過去の感染によるフラビウイルスへの免疫があるかどうかを調べます。"]
要点一覧
- LOINC
- 77028-9
- 略号
- FLUAV H1 2009 pand RNA Nph Ql NAA+probe
- 類義語
- FLUAV H1 2009 pand RNA Nph Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、フラビウイルスのヌクレオカプシドタンパク質に特異的なIgG抗体の有無を測定します。この抗体は感染が治まった後に産生され、長期的な免疫を示します。
検査の目的
医療従事者は、症状があった方や感染リスクのある方(流行地域への渡航歴や感染者との接触など)において、過去のフラビウイルス感染を確認するためにこの検査を指示することがあります。
検体の採取
腕の静脈から血液を採取します。多少の不快感を感じることがありますが、通常は数分で終わります。特別な事前準備は必要ありません。
検査の流れ
採取した血液を処理して血清または血漿を分離し、免疫測定法を用いてフラビウイルス特異的IgG抗体を検出します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性の結果は、過去のフラビウイルス感染を示唆し、将来の感染に対する防御につながる可能性があります。この検査は、これらのウイルスがよく見られる地域(熱帯・亜熱帯地域など)におけるフラビウイルス曝露の診断に特に有用です。また、旅行者や曝露の可能性がある方の免疫評価にも用いられます。
略称
抗フラビウイルスヌクレオカプシドIgG
よくある質問
この検査の結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この検査で現在進行中のフラビウイルス感染を検出できますか?
陽性結果は私の健康にとって何を意味しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む