呼吸器検体における抗原検出のための蛍光免疫測定法(例:SARS-CoV-2ヌクレオカプシド)
この検査は、蛍光抗体法を用いて、呼吸器検体中の特定のウイルスタンパク質(COVID-19のものなど)を検出します。
["鼻や喉のぬぐい液から特定のウイルスを迅速に特定します。"]
要点一覧
- LOINC
- 108176-9
- 略号
- FLUAV H1 RNA Spec Ql NAA+n-prb
- 類義語
- FLUAV H1 RNA Spec Ql NAA+n-prb
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- non-probe-amp-tar
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
検査の仕組み
検体にウイルスの抗原(タンパク質)が存在するかを、蛍光免疫測定法で調べます。蛍光マーカーで標識した抗体が、ウイルスがあればそれに結合し、光感度の高い機器で検出できます。
検査前の注意点
特別な準備は必要ありません。風邪の検査と同様に鼻や喉のぬぐい液を採取し、検査室で検出を行います。
主な用途
この検査は、特に医療機関や地域の検査現場など、迅速な結果が求められる場面でのCOVID-19スクリーニングによく用いられます。
考えられる限界
早期または少量の感染を検出する感度は、PCR検査ほど高くない場合があります。検査時にウイルスが活発に増殖していない場合、偽陰性となることがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性結果はウイルスの存在を強く示唆し、隔離や治療の判断に役立つことがあります。一方、陰性結果は感染を必ずしも否定できません。特に症状が続く場合や、検査が早すぎた場合には注意が必要です。
よくある質問
なぜ検査結果が陽性だったのですか?
誤った結果が出ることはありますか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む