フラビウイルス核蛋白に対する抗体(IgG) - 血清
この検査は、デングウイルス、黄熱ウイルス、ジカウイルスなどのフラビウイルスの核蛋白に対する抗体の有無を測定します。これにより、あなたの免疫系がこれらのウイルスに曝露されたことがあるかどうかを確認するのに役立ちます。
["抗体の検出により、フラビウイルスへの過去の曝露を確認します。"]
要点一覧
- LOINC
- 107365-9
- 略号
- FLUAV RNA Spt Ql NAA+n-prb
- 類義語
- FLUAV RNA Spt Ql NAA+n-prb
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- sputum
- 容器
- Sterile sputum container
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- non-probe-amp-tar
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 3-5 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、フラビウイルスの核蛋白に特異的なIgG抗体を検出します。これらの抗体は、あなたの体がウイルスに曝露された後に産生され、通常は感染から数週間から数か月後に現れます。この検査は、日常的な診療よりも、研究や専門的な診断の場面で用いられることが多いです。
検査が行われる理由
フラビウイルス感染を示唆する症状(発熱、発疹、関節痛など)があり、これらのウイルスがよくみられる地域に住んでいる、または旅行した場合に、医療従事者がこの検査を指示することがあります。また、研究や、特定の臨床状況における特別な診断目的で使用されることもあります。
検査の仕組み
あなたから血液サンプルを採取し、検査室に送ります。血清を分析し、免疫測定法を用いてフラビウイルス核蛋白に対するIgG抗体を検出します。この方法では、標識したプローブとの反応を検出することで、これらの抗体の存在を確認します。
検体の採取と準備
腕の静脈から少量の血液を採取します。その後、血液を処理して血清(抗体を含む液体部分)を分離します。この血清が検査のために検査室へ送られます。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性結果は、フラビウイルスへの過去の曝露を示し、あなたの免疫系がこれらのウイルスに曝露されたことを示唆します。これは、疫学研究や研究、または特定の臨床状況で曝露を確認するのに役立つことがあります。ただし、現在活動性の感染があるかどうかを示すものではありません。結果の解釈については、症状や病歴を踏まえて、必ず医療従事者にご相談ください。
略称
フラビウイルス核蛋白に対するIgG抗体
よくある質問
陽性結果は何を意味しますか?
陰性結果は何を意味しますか?
曝露後どのくらいで結果がわかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む