フラビウイルスヌクレオカプシドタンパク質に対する抗体(IgG)
この検査では、デング熱、黄熱、その他の関連ウイルスなどのフラビウイルスに過去に曝露した可能性を示す抗体を血液中から検出します。
["フラビウイルスに曝露したかどうかの判断に役立ちますが、現在の感染を調べるものではありません。"]
要点一覧
- LOINC
- 105233-1
- 略号
- FLUAV RNA Spt Ql NAA+probe
- 類義語
- FLUAV RNA Spt Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- sputum
- 容器
- Sterile sputum container
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 3-5 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、フラビウイルスのヌクレオカプシドタンパク質に特異的なIgG抗体を調べます。これらの抗体は、免疫系がウイルスに遭遇した後に作られ、通常は曝露から数週間から数か月後に現れます。これは現在の病気ではなく、過去の感染を示す指標です。
検査が行われる理由
フラビウイルスのリスクがある地域に旅行した、または住んでいたことがある場合、過去の感染を示唆する症状(疲労感、関節痛など)がある場合、あるいはフラビウイルスへの曝露の可能性を調べる場合に、医師がこの検査を指示することがあります。
検体の採取と準備
通常は腕の静脈から血液を採取します。検体は検査のために研究所へ送られます。
検査前に知っておくこと
特別な準備は必要ありません。検査前に通常どおり食事や飲水をしてかまいませんが、一部の薬は血液検査に影響することがあるため、服用中の薬があれば医療従事者に伝えてください。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性の結果は、過去にフラビウイルスに曝露した可能性を示し、公衆衛生の追跡、旅行に関する注意情報、またはさらなる診断の参考になります。ただし、現在の感染や現在の病気を確定するものではありません。陰性の結果は、検査時点で検出できる抗体がなかったことを意味します。
略称
IgG抗フラビウイルスヌクレオカプシド
よくある質問
陽性結果とはどういう意味ですか?
この検査で現在の感染を検出できますか?
曝露後どのくらいで結果がわかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む