血漿におけるフィブリノーゲンとプロトロンビン時間比（PTR）検査
この検査では、血漿中のフィブリノーゲンの量とプロトロンビン時間の比率を測定し、血液の凝固機能を評価します。
["この検査は、血液が凝固する機能がどれだけ正常かを評価し、出血や血栓の障害を発見するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 48592-0
- 略号
- FSP Titr PPP LA
- 類義語
- FSP Titr PPP LA
- カテゴリ
- 凝固
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 1.2
- 危急値範囲
- — – 5 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- la
- CPT
- 85610
- SNOMED
- 396252006
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が測定すること
フィブリノーゲンは血液凝固に必要なタンパク質で、プロトロンビン時間（PT）は特定の条件下で血液が凝固するまでの時間を測定します。この検査はこれらの2つの要素を組み合わせて、血液の凝固効率を示す比率を算出します。
なぜこの検査を行うのか
出血障害（例えば、異常な出血や鼻血）や血栓障害（深部静脈血栓症や脳梗塞のリスク）の症状がある場合、血液を薬物で薄めている場合、または治療の効果を監視するために、この検査を依頼されることがあります。
サンプル採取と調整
静脈から血液を採取し、血漿を分離してフィブリノーゲンとプロトロンビン時間を測定します。この検査には空腹状態が必要ありません。
よく監視される条件
肝機能障害（フィブリノーゲンの生成に影響）、ビタミンK不足（プロトロンビンに影響）、遺伝性の血栓障害など、この検査はこれらの条件を診断または監視するのに役立ちます。
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
Inform your healthcare provider if you are taking blood thinners. No special preparation required.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的な重要性
略称
血漿プロトロンビン時間比（PTR）検査
よくある質問
高いPTRは、異常なフィブリノーゲン量や延長したプロトロンビン時間を示唆し、肝臓病、重度の感染症、その他凝固タンパク質に影響を与える病気を考えさせます。低いPTRは、血液を薄める薬物の過剰使用や凝固因子の不足を示唆します。
どの程度頻繁にこの検査を受けるべきか
この検査前に食べたり飲んだりできるか
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む