融合遺伝子検出のための遺伝子変異解析（血液）

この検査でわかること

この検査では、DNAの再構成によって生じた融合遺伝子の有無を調べます。この再構成は、2つの異なる遺伝子の一部が入れ替わることで起こり、異常な細胞増殖の原因となる新しい遺伝子ができることがあります。

検査の仕組み

採血した血液を最先端の遺伝子検査法で分析し、融合遺伝子の配列を検出します。次世代シーケンシングやポリメラーゼ連鎖反応（PCR）などの技術を用いて、特定の遺伝子変化を特定することがあります。

検査が行われる理由

血液に関連する癌（急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、その他の血液悪性腫瘍など）を示唆する症状や病歴がある場合、または遺伝的要因によりリスクが高い場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。

検査前の準備

通常、特別な準備は必要ありませんが、採血前に絶食や特定の薬の服用を避けるよう指示される場合があります。具体的な指示については医療提供者が説明します。